Välkommen till svenska HPM-Föreningen
Vi är en förening för barn och ungdomar med behov av intravenös näringstillförsel i hemmet, dropp i hemmet. HPN är en förkortning av Hem Parenteral Nutrition även kallad TPN (Total Parenteral Nutrition. Föreningen bildades den 20 mars 1993 av föräldrar till barn som växer upp med parenteral nutrition. Våra medlemmarnas diagnoser är bland annat kort tarm, pseudoobstruktion, kronisk diarré, Hirschsprungs sjukdom.
Föreningens mål är att tillgodose HPN-familjernas gemensamma intressen genom att t ex:
- Inhämta och sprida kunskap om intravenös näringstillförsel och dess skötsel i hemmet
- Upplysa medlemsfamiljerna om möjligheterna till samhällsstöd
- Fungera som stöd åt HPN-familjer över hela landet
- Stå i tät kontakt med forskning och utveckling på området
- Utveckla internationella kontakter
Tack till våra sponsorer
Vi vill tacka de sponsorer som gjort det möjligt för oss att kunna träffas detta år.
Till vinterträffen i Branäs: Victoriafonden till Vinterträffen.
Till sommarträffen på Tollare folkhögskola: Åke Wibergs stiftelse samt Sunnerdahl Handikap fond.
Max och sagas minnesfond
Det har grundats en fond till minne av Maximilian och Saga Jangestig. Barnen som så tragiskt mördades i Arboga.
Saga var ett HPN-barn, beroende av näringsdropp i hemmet. De var precis på väg att bli medlemsfamilj när detta hände.
Det är helt ofattbart det som hänt men mycket smärtsamt verkligt för familjen och närstående.
Vi som HPN-förening har fått ta emot gåvor från fonden, de ger även gåvor till Rädda Barnen.